ABSTRACT Background: Algal blooms have become more frequent due to human activity, including climate change. Analyzing of microbial diversity during the events provides information of how disturbances are shaping ecosystem. Metagenome-based analysis provides a molecular approach that gives an overview of the dynamic of the cultivable and uncultivable microbial communities during the bloom. Goals: Our goal was to determine the microbial diversity: the species richness, and their abundance in the dam “El Palote” León, Gto. that presented algal bloom. Methods: Prokaryotic and eukaryotic microbial community composition was analyzed by 16S and 18S rRNA amplification and sequencing. Results: Biodiversity taxonomic analysis was measured by Shannon index showed similar distribution patterns between samples taken at surface and two-meter depth, while Simpson index presented differences. The prokaryotic dominant phyla were cyanobacteria of Planktothrix genera (67%, 0 m and 69%, 2 m), Proteobacteria (13.7 and 13%) and Bacteriodetes (6 and 8.2%). Regarding eukaryotes the dominant groups were Opisthokonta as well as Stramenopila, Alveolata and Rhizaria (SAR). Quantile based analysis showed relative abundance differences Flavobacterium spp. Aeromonas spp., Rheinheimera spp., Cetobacterium somerae and Cryptomonas curvata were majority at two meters depth, while Methylocaldum szegediense, Pseudospirillum and Aeromonas sobria presented high abundance at the surface. Conclusions: The results showed an overview of microbial communities asociated with a cianoalgal bloom dominated by Planktothrix agardhii-rubescens.

RESUMEN Antecedentes: Los florecimientos algales son cada vez más frecuentes como consecuencia de las actividades humanas, incluyendo el cambio climático. El análisis de la diversidad microbiana durante estos eventos proporciona información de cómo estas alteraciones están modificando el ecosistema. Estudios con un enfoque molecular, basados en metagenómica, ofrecen una visión de la dinámica de las comunidades microbianas cultivables y no cultivables presentes durante el florecimiento. Objetivo: Determinar la diversidad microbiana: la riqueza de especies y su abundancia en la presa “El Palote” León, Gto. que presenta florecimientos microalgales. Métodos: Las comunidades procariotas y eucariotas en la superficie y a dos metros de profundidad se analizaron por metagenómica con los genes que codifican las subunidades ribosomales 16 y 18S, para las comunidades microbianas procariotas y eucariotas, respectivamente. Resultados: El análisis taxonómico de biodiversidad medida por el índice Shannon, mostró patrones de distribución similares en la muestra tomada en la superficie y a dos metros de profundidad, mientras que, con el índice Simpson mostró diferencias. Los filos dominantes de los microorganismos procariotes fueron Cianobacterias del género Planktothrix spp, (69%, 2 m y 67%, 0 m), Proteobacterias (13.7 y 13%) y Bacteriodetes (6 y 8.2%). En el caso de los eucariotes, los grupos dominantes fueron Opisthokonta y Stramenopila, Alveolata y Rhizaria (SAR). El análisis por cuantiles reveló diferencias de abundancia: Flavobacterium spp. Aeromonas rivuli-sobria, Rheinheimera spp., Cetobacterium somerae y Cryptomonas curvata estuvieron presentes mayormente a dos metros de profundidad, mientras que Methylocaldum szegediense, Pseudospirillum y Aeromonas sobria estuvieron en mayor abundancia en la superficie. Conclusiones: Los resultados presentan un panorama de la estructura de las comunidades microbianas asociadas a un florecimiento algal de Planktothrix agardhii-rubescens.

Objective. To determine the effect of pH, and exposure time over the inactivation of aflatoxin B1 (AFB1) during the tortilla making process as well as the degradative molecules generated. Materials and methods. Inactivation of AFB1 in maize-dough with alkaline pH and in alkaline methanolic solutions was determined by HPLC. Kinetics of time exposure of AFB1 in methanolic solution and the degradative products were analyzed by direct injection electrospray mass spectometry (DIESI-MS). Results. The alkaline pH of the maize-dough after nixtamalización between 10.2, and 30-40 minutes of resting at room temperature allows the 100% reduction of AFB1. DIESI-MS analysis of the extracts indicated the presence of two degradation molecules from AFB1. Conclusion. The alkaline pH of maize-dough and resting time are the principal factors involved in diminishing AFB1 levels in tortillas. A procedure to the tortilla making process is proposed, which allows the reduction of remnant AFB1, avoiding the accumulative effect over consumers.

Objetivo. Determinar el efecto del pH alcalino de la masa de maíz y el tiempo de exposición sobre la aflatoxina B1 (AFB1) durante la producción de tortillas e identificar los posibles productos de degradación mediante DIESI-MS. Material y métodos. La inactivación de la AFB1 a pH alcalino y diferentes tiempos de exposición en masa nixtamalizada y en soluciones metanólicas fueron determinadas por HPLC. La cinética de degradación de AFB1, y los productos de degradación en soluciones metanólicas se determinaron por DIESI-MS. Resultados. El pH alcalino de la masa y 30 a 40 minutos de reposo redujeron en 100% la AFB1 adicionada. Se identificaron dos moléculas de degradación. Conclusión. Los principales factores involucrados en la disminución de la AFB1 durante la producción de tortillas son la hidrólisis alcalina y el tiempo de reposo. Se propone un procedimiento para la producción de tortilla que reducirá la AFB1 residual evitando el efecto acumulativo en los consumidores.

Objective. To determine the effect of pH, and exposure time over the inactivation of aflatoxin B1 (AFB1) during the tortilla making process as well as the degradative molecules generated. Materials and methods. Inactivation of AFB1 in maize-dough with alkaline pH and in alkaline methanolic solutions was determined by HPLC. Kinetics of time exposure of AFB1 in methanolic solution and the degradative products were analyzed by direct injection electrospray mass spectometry (DIESI-MS). Results. The alkaline pH of the maize-dough after nixtamalización between 10.2, and 30-40 minutes of resting at room temperature allows the 100% reduction of AFB1. DIESI-MS analysis of the extracts indicated the presence of two degradation molecules from AFB1. Conclusion. The alkaline pH of maize-dough and resting time are the principal factors involved in diminishing AFB1 levels in tortillas. A procedure to the tortilla making process is proposed, which allows the reduction of remnant AFB1, avoiding the accumulative effect over consumers.

Objetivo. Determinar el efecto del pH alcalino de la masa de maíz y el tiempo de exposición sobre la aflatoxina B1 (AFB1) durante la producción de tortillas e identificar los posibles productos de degradación mediante DIESI-MS. Material y métodos. La inactivación de la AFB1 a pH alcalino y diferentes tiempos de exposición en masa nixtamalizada y en soluciones metanólicas fueron determinadas por HPLC. La cinética de degradación de AFB1, y los productos de degradación en soluciones metanólicas se determinaron por DIESI-MS. Resultados. El pH alcalino de la masa y 30 a 40 minutos de reposo redujeron en 100% la AFB1 adicionada. Se identificaron dos moléculas de degradación. Conclusión. Los principales factores involucrados en la disminución de la AFB1 durante la producción de tortillas son la hidrólisis alcalina y el tiempo de reposo. Se propone un procedimiento para la producción de tortilla que reducirá la AFB1 residual evitando el efecto acumulativo en los consumidores.

Haemolytic uraemic syndrome (HUS) is a clinical entity defined as the triad of nonimmune haemolytic anaemia, thrombocytopenia, and acute renal failure, in which the underlying lesions are mediated by systemic thrombotic microangiopathy (TMA). Different causes can induce the TMA process that characterizes HUS. In this document we consider atypical HUS (aHUS) a sub-type of HUS in which the TMA phenomena are the consequence of the endotelial damage in the microvasculature of the kidneys and other organs due to a disregulation of the activity of the complement system. In recent years, a variety of aHUs-related mutations have been identified in genes of the the complement system, which can explain approximately 60% of the aHUS cases, and a number of mutations and polymorphisms have been functionally characterized. These findings have stablished that aHUS is a consequence of the insufficient regulation of the activiation of the complement on cell surfaces, leading to endotelial damage mediated by C5 and the complement terminal pathway. Eculizumab is a monoclonal antibody that inhibits the activation of C5 and blocks the generation of the pro-inflammatory molecule C5a and the formation of the cell membrane attack complex. In prospective studies in patients with aHUS, the use of Eculizumab has shown a fast and sustained interruption of the TMA process and it has been associated with significative long-term improvements in renal function, the interruption of plasma therapy and important reductions in the need of dialysis. According to the existing literature and the accumulated clinical experience, the Spanish aHUS Group published a consensus document with recommendations for the treatment of aHUs (Nefrologia 2013;33[1]:27-45). In the current online version of this document, we update the aetiological classification of TMAs, the pathophysiology of aHUS, its differential diagnosis and its therapeutic management.

El síndrome hemolítico urémico (SHU) es una entidad clínica definida por la tríada anemia hemolítica no inmune, trombocitopenia e insuficiencia renal aguda, en la que las lesiones subyacentes están mediadas por un proceso de microangiopatía trombótica (MAT) sistémico. Distintas causas pueden desencadenar el proceso de MAT que caracteriza el SHU. En este documento consideramos SHU atípico (SHUa) como el subtipo de SHU en el que los fenómenos de MAT son fundamentalmente consecuencia del daño producido en el endotelio de la microvasculatura renal y de otros órganos por desregulación de la actividad del sistema del complemento. En los últimos años se han identificado diversas mutaciones en genes del sistema del complemento asociados a SHUa, que explicarían aproximadamente el 60% de los casos de SHUa, y se han caracterizado funcionalmente numerosas mutaciones y polimorfismos asociados a SHUa que han permitido determinar que la patología se produce como consecuencia de la deficiente regulación de la activación del complemento sobre las superficies celulares y que lleva al daño endotelial mediado por la activación del C5 y de la vía terminal del complemento. Eculizumab es un anticuerpo monoclonal humanizado que inhibe la activación del C5, bloqueando la generación de la molécula proinflamatoria C5a y la formación del complejo de ataque de membrana. En estudios prospectivos en pacientes con SHUa su administración ha demostrado la interrupción rápida y sostenida del proceso de MAT, con una mejora significativa de la función renal a largo plazo y una reducción importante de la necesidad de diálisis y el cese de la terapia plasmática. En función de las evidencias científicas publicadas y la experiencia clínica acumulada, el Grupo Español de SHUa publicamos un documento de consenso con recomendaciones para el tratamiento de la enfermedad (Nefrología 2013;33(1):27-45). En la presente versión online del documento se actualizan los contenidos sobre la clasificación etiológica de las MAT, la fisiopatología del SHUa, su diagnóstico diferencial y su manejo terapéutico.

Microbiological contamination in hospitals is of main concern since bacteria and fungi constitute a threat on the spreading of nosocomial infections. Airborne microorganisms in hospitals can cause negative health effects in immune-compromised people. Hence, it is very important to determine the density and types of microorganisms which live in the hospital environment. This study was aimed to measure the fungal and bacteria loads from air samples, as well as to identify them at the level of genus or species in two different hospitals of León, Guanajuato, Mexico. Microbial identification was run by molecular and standard microbiological techniques. Concentration of bacteria and fungus present in the air is reported in terms of the number of colony forming units per cubic meter of air (CFU/m³). Both hospitals were considered contaminated, since microbial density was significantly higher than the acceptable level reported by the World Health Organization (WHO 1990). Hospital 1 presented bacterial density values ranging from 40 to 280 CFU/m³. While, fungal density values ranging from 56 to 408 CFU/m³. Hospital 2 showed fungal density values ranging from 32 to 442 CFU/m³, and bacteria density values ranging from 90 to 548 CFU/m³. Bacterial identification revealed 9 genera, and fungal identification showed 17 genera in hospital 1 and 17 bacterial genera, 22 fungal genera in hospital 2. The predominant bacteria were Escherichia coli, Enterobacter cancerogenus, and bacteria of Acinetobacter genera. Fusarium and Penicillium were the most common fungal isolates. Likewise, fungus such as Mi-rosporum audouinii, Cladosporium oxysporum, Mucor ramosissimus, Alternaria arborencens and Cryptococcus albidus were found as medically important fungi. The identification and quantification of bioaerosols of these hospitals could be used to take action toward the reduction of bioaerosol concentration in order to protect the people who generally use hospital.

La contaminación biológica dentro de los hospitales es de gran preocupación debido a que las bacterias y hongos son las causas más importantes de infecciones nosocomiales. Un gran número de bacterias y propágulos fúngicos son capaces de dispersarse vía aérea por lo que la exposición a estos patógenos potenciales debe ser controlado y para ello es necesario evaluar la composición y concentración de microorganismos aéreos en clínicas y hospitales. En este trabajo se realizó un estudio piloto para determinar la calidad del aire en dos hospitales en León, Guanajuato, México. Los objetivos de este trabajo fueron identificar, determinar y caracterizar a los propágulos fúngicos y aerobacterias dentro de estos sitios públicos, así como aislar e identificar organismos que pudieran comportarse como patógenos potenciales en el ambiente hospitalario, en áreas donde permanecen pacientes vulnerables sometidos a cirugía, quimioterapia y terapia intensiva. El número de aerobacterias y propágulos fúngicos fueron cuantificados por medio de cultivos selectivos y fueron reportados en términos de unidades formadoras de colonias por metro cúbico de aire (UFC/m³). Las concentraciones obtenidas indicaron que los dos hospitales se consideran como contaminados en ciertas áreas, ya que los niveles de bacterias y propágulos fúngicos estuvieron muy por arriba de los aceptables de acuerdo con lo establecido por la Organización Mundial de la Salud (WHO 1990). El hospital 1 presentó concentraciones de bacterias de 40 a 280 UFC/m³ con lo que su calidad de aire fue calificada como pobre, además de que en este aire se encontraron 17 géneros de bacterias y 15 de hongos. El hospital 2 con más años de servicio y mayor incidencia de pacientes presentó una mayor concentración microbiana tanto de propágulos fúngicos (32 a 442 UFC/m³) como de bacterias (90 a 548 UFC/m³). En este segundo hospital se identificaron 17 géneros de bacterias y 22 de hongos. En cuanto al aislamiento e identificación de organismos, se encontraron más del tipo Gram-negativos que Gram-positivos en ambos hospitales. Las enterobacterias como Escherichia coli, Enterobacter cancerogenus y Acinetobacter sp. fueron predominantes y de importancia clínica para los usuarios del hospital, mientras que las bacterias del género Bacillus fueron las Gram-positivas predominantes. Entre los hongos, Fusarium y Penicillium eran los más comunes. Asimismo se identificaron hongos de alta importancia clínica como Microsporum audouinii, Cladosporium oxysporum, Mucor ramosissimus, Alternaria arborescens y Cryptococcus albidus. La identificación y densidad de los microorganismos en el aire de estos hospitales son el primer paso para tomar medidas preventivas y reducir los niveles de microorganismos.

Developing an effective vaccine entails: 1) proper antigenic presentation to the immune system, inducing a response of adequate intensity 2) a long duration for said response 3) the ability to steer this response towards the immune system pattern most suited for the elimination of the pathogen. Among the current crop of adjuvants, only aluminum-based gels and some oil emulsions are compliant with established regulatory and safety requirements and, not surprisingly, have received extensive use. The present work describes the development of a technological framework for the inclusion of virus-like particles (VLP) as adjuvants in vaccine preparations, allowing the induction of a functional immune response in humans that achieves seroconversion and protective antibody levels without the need for additional adjuvants. This technological framework comprises both the production and formulation of antigens as virus-like particles and the use of these VLP as adjuvants for soluble antigens, obtaining high levels of induction of the Th1 cell response which, in combination with the humoral response, have been shown to confer a fully functional immunoprotective status in animal models. Some of the novel aspects of the present work are the development of a common methodology for the obtention and formulation of different VLP; the demonstration that VLP-containing formulations are able to bias response towards a Th1 pattern; the finding that VLP can be used as adjuvants stimulating a fully functional response in humans to soluble antigens; the safety of VLP-adjuvanted formulations and, lastly, the induction of a functional, protective response in animal models and humans.